Силиконовите продукти и други артикули са същите като различни сертификати, съответно доклад за сертифициране на силиконови продукти (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL и др.).

 

JWT гумае персонализиран силиконов продукт, който може да премине следните тестове и сертификати

1, RoHS

RoHS Тази директива е създадена през януари 2003 г., Европейският парламент и Европейският съвет издадоха директива за ограничаване на употребата на определени опасни вещества в електронно и електрическо оборудване (Директива 2002/95/EC), което е първият път, когато RoHS срещна света. През 2005 г. Европейският съюз направи допълнение към 2002/95/EC под формата на резолюция 2005/618/EC, определяйки граничните стойности на шест опасни вещества.

Докладът ROHS е доклад за околната среда. Европейският съюз официално въведе RoHS на 1 юли 2006 г.

2, REACH

За разлика от директивата RoHS, REACH обхваща много по-широк обхват. Сега е увеличена до 168 теста, е създадена и въведена на 1 юни 2007 г. химическа регулаторна система на Европейския съюз.

Всъщност това засяга от минното дело до почти цялата индустрия като текстилната, леката промишленост, механичните и електрическите продукти и производствения процес, това е химическо производство, търговия, безопасност при използване на регулаторни предложения, закони, предназначени да защитават човешкото здраве и безопасността на околната среда, за поддържане и повишаване на конкурентоспособността на европейската химическа промишленост и развитие на иновативните способности на нетоксични безвредни съединения, предотвратяване на разделянето на пазара, увеличаване на прозрачността на употребата на химикали, насърчаване на тестове без животни и преследване на социално устойчиво развитие. REACH установява идеята, че обществото не трябва да въвежда нови материали, продукти или технологии, ако потенциалната им вреда не е известна.

3, FDA

FDA: е една от правоприлагащите агенции, създадени от правителството на САЩ в рамките на Министерството на здравеопазването и човешките услуги (DHHS) и Министерството на общественото здраве (PHS). Като научна регулаторна агенция, FDA е натоварена с гарантирането на безопасността на храни, козметика, лекарства, биологични продукти, медицински устройства и радиологични продукти, произведени или внесени в Съединените щати. Това беше една от първите федерални агенции, чиято основна функция беше защитата на потребителите. То докосва живота на всеки американски гражданин. В международен план FDA е призната за една от световните регулаторни агенции за храни и лекарства. Много други държави търсят и получават помощ от FDA за насърчаване и наблюдение на безопасността на собствените си продукти. Надзорен орган на Администрацията по храните и лекарствата (FDA): Надзор и инспекция на храни, лекарства (включително ветеринарни лекарства), медицински изделия, хранителни добавки, козметика, храни за животни и лекарства, вино и напитки с алкохолно съдържание под 7%, и електронни продукти; Тестване, проверка и сертифициране на ефектите от йонна и нейонна радиация върху човешкото здраве и безопасност, произтичащи от употребата или потреблението на продукти. Според разпоредбите тези продукти трябва да бъдат тествани от FDA за безопасност, преди да могат да бъдат продадени на пазара. FDA има властта да инспектира производителите и да преследва нарушителите.

4.LFGB

LFGB е най-важният основен правен документ за управление на хигиената на храните в Германия и е насока и ядро ​​на други специални закони и разпоредби за хигиена на храните. Но през последните години има промени, главно за да отговарят на европейските стандарти. Наредбите съдържат общи и основни разпоредби относно всички аспекти на немската храна, всички храни на германския пазар и всички ежедневни нужди, свързани с храната, трябва да отговарят на основните разпоредби на наредбите. Ежедневните артикули, които са в контакт с храни, могат да бъдат тествани и сертифицирани като „продукти без химични и токсични вещества“ чрез LFGB тестов протокол, издаден от оторизирани институции, и могат да се продават на германския пазар.